Do tej pory nie ma leczenia zdolnego do walki z COVID-19, ale na całym świecie badania kliniczne są ze sobą powiązane. Naukowcy nieustannie badają i testują potencjalne terapie. Epidemia, która rozprzestrzeniła się na cały świat, od początku 2022-2023 r. Zabiła w Europie ponad 50 000 osób. We Francji osoby, które zmarły na koronawirusa od początku epidemii , licząc 8057, w tym blisko 5900 w szpitalu. Od kilku tygodni w kraju wypracowano kilka sposobów na możliwe terapie w celu rozbrojenia wirusa, a przede wszystkim zapobiegania rozwojowi powikłań u niektórych pacjentów. Wśród nadziei na znalezienie skutecznego leczenia, we wtorek 7 kwietnia zostanie uruchomiony „Coviplasm”,kliniczne badanie koronawirusa mające na celu pomiar skuteczności transfuzji osocza od wyleczonych pacjentów.
Test koronawirusa „Coviplasm”: co to jest?
Badanie kliniczne „Coviplasm” będzie polegało na transfuzji osocza od pacjentów wyleczonych z COVID-19 innym, którzy nadal są chorzy. Osocze to płynny składnik krwi, który służy do transportu trzech głównych typów komórek krwi: czerwonych krwinek, białych krwinek i trombocytów. Ale dlaczego dokładnie test na koronawirusa z osoczem?
Osocze osób, które wyleczyły się z koronawirusa, zawiera przeciwciała wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji. Istnieje nadzieja, że to osocze zawierające przeciwciała pomoże pacjentom w ostrej fazie choroby rozwinąć się w wyniku transfuzji. Badanie kliniczne poprowadzą profesor Karine Lacombe (kierownik oddziału chorób zakaźnych i tropikalnych w szpitalu Saint-Antoine) oraz profesor Pierre Tiberghien (z placówki Français du Sang).
Francuski zakład krwiodawstwa EFS przygotowuje się do uruchomienia próby koronawirusa we wtorek, 7 kwietnia. Zbierzemy osocze pierwszych pacjentów wyleczonych z koronawirusa w trzech regionach (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté). Oczekuje się, że około 200 pacjentów, którzy wyzdrowiały przez co najmniej 14 dni, zbierze 600 ml osocza. Ta ilość pozwoli na dostępność 600 jednostek po 200 ml osocza do badania klinicznego. Próbka zostanie pobrana metodą plazmaferezy. Proces ten polega na całkowitym pobraniu krwi, z której zostanie pobrane osocze, podczas gdy wszystkie inne składniki krwi zostaną zwrócone dawcy wraz z substytutem osocza. Ilość osocza pobranego podczas sesji może wynosić od trzech do czterech litrów.
W sumie pacjenci liczeni w badaniu klinicznym liczą 60. Połowa odniesie korzyści z zaopatrzenia w osocze rekonwalescencji. W szóstym dniu od wystąpienia objawów klonicznych przetoczone zostaną dwie jednostki osocza, każda o objętości od 200 do 220 ml. Jeśli wszystko pójdzie dobrze i bez komplikacji, przetoczone zostaną dwie kolejne jednostki 24 godziny po pierwszych dwóch lub czterech jednostkach na pacjenta.
Wyniki i ocena mają nastąpić w ciągu dwóch tygodni. Jeśli leczenie jest skuteczne i bez szkodliwych skutków ubocznych, badanie można rozszerzyć na nową grupę pacjentów.
„Coviplasm” to test porównawczy platformy CORIMUNO-19. To ostatnie to większe badanie przeprowadzone przez AP-HP (Public Assistance-Hospitals of Paris), którego celem jest szybka i jednoczesna realizacja kontrolowanych, kontrolowanych badań leków, zwłaszcza immunomodulatorów, w pacjentów zakażonych koronawirusem. Jednocześnie EFS planuje podjęcie badań, które umożliwią monitorowanie zbiorowej odporności na pandemię COVID-19. Badania te będą prowadzone we współpracy z Institut Pasteur i UMR IRD UVE 190 (Jednostka ds. Powstających Wirusów).
Inne możliwości leczenia, które Francja rozwinęła w ostatnich tygodniach, obejmują próby z chlorochiną. Uważa się, że w skali globalnej jest skuteczny przeciwko COVID-19 i usuwa objawy wirusa w ciągu kilku dni. Badanie z chlorochiną, zwane Hyvocovid, zostanie przeprowadzone na 1300 pacjentach w wieku powyżej 75 lat, którzy nie potrzebują pomocy oddechowej. Inną próbą, której celem jest leczenie zaintubowanych pacjentów, jest Stroma-Cov2. Został on uruchomiony w niedzielę 5 kwietnia przez doktora Antoine'a Monsuela z wielofunkcyjnej resuscytacji chirurgicznej szpitala Pitié-Salpêtrière. Badanie opiera się na podaniu komórek pępowiny 60 pacjentom w celu opanowania stanu zapalnego związanego z zespołem ostrej niewydolności oddechowej. Wreszcie,planowane są próby terapeutyczne z cząsteczkami pochodzącymi z hemoglobiny robaka morskiego. Jego hemoglobina jest w stanie dostarczyć 40 razy więcej tlenu niż ludzka hemoglobina.